Dernière mise à jour: 28/06/2017

Services de soutien

Les professionnels qui souhaitent savoir comment ils doivent introduire une demande d’échantillon et quelles sont les exigences spécifiques pour chaque test trouveront des informations dans ‘Suivez le guide pour les professionnels’.
Retenez ici uniquement que pour plus d’informations à ce propos, vous pouvez aussi contacter le secrétariat du labo (voir Contact).


BRIGHTcore

BRIGHTcore est une collaboration interuniversitaire visant à centraliser les appareillages lourds et onéreux et l’infrastructure IT pour la réalisation des analyses de l’ensemble du génome (analyses génomiques).
Cette plateforme interuniversitaire travaille principalement pour les universités de l’ULB et de la VUB et leurs hôpitaux universitaires (l’UZ Brussel, l’Hôpital Erasme et l’Huderf), mais parfois aussi pour des externes.

Pour l’instant, BRIGHTcore a différents systèmes d’instruments avec les appareillages connexes nécessaires pour réaliser rapidement des analyses génomiques : Next Generation Sequencing (Illumina HiSeq/MiSeq et Ion Torrent PGM) et Microarray (Illumina iScan/Affymetrix Genechip 3000).

L’équipe BRIGHTcore offre un soutien de qualité : la plateforme est accréditée BELAC selon la norme ISO15189:2012. Elle donne des conseils sur mesure aux chercheurs lors de demandes de projets, de développement d’arrays et/ou d’analyses de données de bio-informatique.

Entre-temps, différentes techniques ont été - et sont - développées afin d’offrir un éventail complet d’analyse génomiques :
1. DNA/genomics sequencing:

  • pour un set de gènes (panel génique)
  • pour tous les gènes (exome)
  • pour l’ADN complet (génome)
2. RNA/transcriptomics sequencing:
  • pour l’ARN complet (ARN total)
  • pour l’ARN qui transcrit uniquement l’ADN de gènes et code pour de protéines (mRNA)
  • pour des petites molécules d’ARN (sRNA), dont des micro-RNA (miRNA)
  • pour de l’ARN non codant (non-coding RNA)
3. epigenomics sequencing:
  • pour l’analyse de méthylation d’ADN (méthylome (ciblé): Methyl-seq)
  • pour l’analyse de modification d’histone et de remodelage de chromatine (ChIP-seq, MeDIP-seq)

Si vous souhaitez plus d’infos, surfez sur www.BRIGHTcore.be.